La empresa BeOne Medicines presentó resultados de sus estudios clínicos en fase 1 para el tratamiento de cáncer de hígado y pulmón durante el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica en Madrid. Los datos expuestos, que abarcaron del 23 al 27 de octubre, muestran actividad antitumoral en pacientes con diagnósticos avanzados que habían recibido terapias previas. La compañía enfatizó que estos fármacos se mantienen en etapa de investigación, por lo que los hallazgos no representan una confirmación definitiva de eficacia o seguridad clínica.
Resultados en tumores hepáticos y pulmonares
En el caso del carcinoma hepatocelular, el fármaco BGB-B2033 alcanzó una tasa de respuesta objetiva del 36% en pacientes tratados con 450 miligramos. BeOne proyecta iniciar ensayos de registro a nivel mundial para esta patología antes de finalizar el año 2026. Por otro lado, el inhibidor BGB-58067, diseñado para tumores con deficiencia de MTAP, mostró una tasa de respuesta del 25.3% en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico. Los reportes señalan que el fármaco demostró capacidad de penetración cerebral, logrando una respuesta intracraneal del 30.8% en casos con metástasis asintomáticas.
Adicionalmente, la farmacéutica compartió datos preliminares sobre el compuesto BG-C477, el cual arrojó una tasa de respuesta del 56% en un subgrupo de pacientes con expresión elevada de CEA. Respecto a la seguridad, los eventos adversos de grado 3 o superior incluyeron anemia y neutropenia en porcentajes específicos. Finalmente, la organización confirmó que el estudio KANDELA-302 ya se encuentra en fase de reclutamiento para evaluar el inhibidor BGB-43395 en pacientes con cáncer de mama avanzado, comparando su efectividad frente a terapias estándar actuales.
Fuente: Actualidad
